Caneta de semaglutida Owozy começa a ser vendida no Brasil

Caneta de semaglutida Owozy começa a ser vendida no Brasil. Reprodução/Sandoz Mais uma caneta de semaglutida começa a ser comercializada no Brasil a partir ...

Caneta de semaglutida Owozy começa a ser vendida no Brasil. Reprodução/Sandoz Mais uma caneta de semaglutida começa a ser comercializada no Brasil a partir desta segunda-feira (9). Desta vez, se trata do Owozy, produzido pela farmacêutica Sandoz. O produto foi desenvolvido pela empresa Adalvo e será comercializado no país pela Biolab & Co., parceira local da Sandoz em um acordo de distribuição e promoção assinado no início deste ano. O medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto deste ano para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Embora a semaglutida também seja utilizada em medicamentos para perda de peso, o Owozy não tem indicação aprovada para o tratamento da obesidade. ➡️A substância é a mesma presente no Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e no Wegovy, utilizado no tratamento da obesidade. Apesar disso, medicamentos com o mesmo princípio ativo não possuem necessariamente as mesmas indicações autorizadas pela Anvisa. O lançamento ocorre em meio à chegada de novas canetas de GLP-1 ao mercado brasileiro, após o fim da patente da semaglutida, em março de 2026, que abriu caminho para a entrada de outros fabricantes. Agora no g1 Em 2026, a Anvisa já autorizou diferentes versões de semaglutida. Mais recentemente, em 29 de outubro, a agência aprovou cinco novas canetas para diabetes e obesidade. A aprovação sanitária, no entanto, não significa que todos esses medicamentos já estejam disponíveis nas farmácias. A comercialização depende de outras etapas, como a definição de preços e a distribuição dos produtos. Como funciona a nova caneta? O Owozy contém semaglutida sintética, substância que pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Esses medicamentos imitam a ação de um hormônio produzido pelo intestino, que participa do controle da glicose no sangue e da regulação do apetite. Entre seus efeitos estão o estímulo à liberação de insulina quando a glicemia está elevada, a redução do esvaziamento gástrico e o aumento da sensação de saciedade. A aplicação é semanal, por via subcutânea. Há duas apresentações aprovadas: uma com 1,5 ml e outra com 3 ml, ambas com concentração de 1,34 mg/ml de semaglutida. O medicamento é apresentado em canetas pré-preenchidas multidose e deve ser administrado uma vez por semana, conforme as orientações médicas Assim como outras canetas de semaglutida, o medicamento pode provocar efeitos adversos, principalmente gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia e constipação. Também existem riscos menos frequentes, mas potencialmente graves, como pancreatite. Outras canetas já foram aprovadas no Brasil O lançamento ocorre em meio à ampliação do número de medicamentos à base de semaglutida e de outras substâncias da classe dos agonistas de GLP-1 disponíveis ou autorizados no país. Esse movimento ganhou força após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em março de 2026, que abriu caminho para a entrada de novos fabricantes no mercado. Em maio, a Anvisa aprovou o Ozivy, da EMS, primeira versão sintética da semaglutida autorizada no Brasil. O medicamento foi registrado para o tratamento do diabetes tipo 2. Em julho, outras cinco canetas à base de semaglutida receberam autorização: Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todas com indicação para diabetes tipo 2. Já em agosto, a agência aprovou o primeiro genérico de semaglutida do país, também desenvolvido pela EMS, além do Semaclique, registrado como medicamento similar pela Germed, outra empresa do grupo. Mais recentemente, em 29 de outubro, a Anvisa autorizou cinco novas canetas para diabetes e obesidade, elevando para 20 o número de registros dessa classe concedidos em 2026. Entre as últimas aprovações estão Aribet, Embeltah e Sevema, indicadas para diabetes, além de Lyrza e Wylovol, autorizadas para o tratamento da obesidade. A concessão do registro sanitário, entretanto, não significa que todos esses medicamentos já estejam disponíveis nas farmácias. A comercialização depende de etapas posteriores, incluindo a definição dos preços e a distribuição pelas fabricantes. A chegada de novas marcas pode ampliar a concorrência no mercado brasileiro, mas não garante, por si só, a redução dos custos do tratamento. No caso do Semaclique, os preços anunciados pela fabricante ainda não permitem concluir que o custo total do tratamento será menor do que o de outras opções. Essa comparação depende da dose prescrita, da quantidade de medicamento utilizada e das condições de venda de cada produto.